Боковая линия – чувствительный орган у рыб и личинок земноводных, воспринимающий движение и вибрацию воды. Выглядит как тонкая линия, тянущаяся от жаберных щелей до основания хвостового плавника. Обычно имеет вид каналов с рецепторами (невромастами), связанных с внешней средой системой пор.

Галеаспиды – вымершая группа бесчелюстных рыб из силура и карбона. Плавников, кроме хвостового, не было. На голове несли массивный щит с узкими выростами вперед или вбок.

Иридофоры – от греч. iridos – радуга и phoros – несущий. Серебристые пигментные клетки кожи или глаза благодаря своей структуре отражают и рассеивают свет, придавая рыбам их блеск.

Ихтиология – раздел зоологии, посвященный изучению рыб.

Конодонты, или конодонтоносители – вымершая группа бесчелюстных рыб, внешне похожая на миног.

Костистые рыбы – последняя ветвь костных рыб, отделившаяся от эволюционного древа рыб; самые высокоорганизованные из лучеперых рыб; включает 96 % известных видов рыб.

Костнопанцирные, или костнощитковые рыбы – вымершая группа бесчелюстных из девона и силура. Родственники галеаспид, однако в отличие от них, кроме хвостового, имели также спинной, анальный и пару грудных плавников.

Костнопузырные рыбы – рыбы с цепочкой костей, соединяющей внутреннее ухо и плавательный пузырь (так называемый Веберов аппарат) и улучшающей слух; группа включает 60 % всех пресноводных рыб.

Лопастеперые рыбы – класс рыб, включающий двоякодышащих и целакантовых рыб, а также вымерших тетраподоморфов.

Лучеперые рыбы – класс костных рыб, к которому относится большинство (более 95 %) всех современных рыб, включая костистых, ильных, панцирниковых, многоперых и осетровых рыб.

Отолит – твердое образование, состоящее преимущественно из карбоната кальция и располагающееся во внутреннем ухе рыб; служит для слуха и равновесия.

Плавательный пузырь – внутренний наполненный воздухом пузырь, возникший из предкового легкого и использующийся рыбами для поддержания плавучести и усиления слуха.

Плакодермы, или пластинокожие рыбы – вымершая в конце карбона группа рыб, у которых впервые появились челюсти (предполагается, что они образовались из жаберных дуг бесчелюстных).

Пластиножаберные рыбы – подкласс хрящевых рыб, включающий акул и скатов.

Птеригоподий – модифицированный плавник самцов акул и скатов (и вымерших плакодерм), служащий для доставки спермы при спаривании.

Телодонты – вымершая группа бесчелюстных рыб.

Тетраподоморфы – вымершая группа лопастеперых рыб, от которой произошли четвероногие животные.

Усики – выросты на голове рыб, обычно у ночных или обитающих в мутных водоемах. Усики снабжены вкусовыми почками, а также выполняют осязательную функцию.

Фарингеальные зубы – второй набор зубов, расположенный в глотке рыб.

Хордовые – тип животных, включающий рыб и всех остальных позвоночных, а также асцидий, ланцетников и сальп.

Хроматофор – клетка кожи, содержащая пигмент.

Хрящевые рыбы – класс рыб, включающий акул, скатов и химер. Наиболее характерные черты: плакоидная чешуя, хрящевой скелет, отсутствие плавательного пузыря и жаберных крышек. Для ряда видов характерно живорождение.

Общепринятые названия, размеры и возраст рыб я взяла с сайтов Fishbase или Encyclopedia of Life.

* обозначены статьи, находящиеся в открытом доступе, которые можно бесплатно прочитать онлайн. Ссылки на статьи можно найти на сайте http://www.helenscales.com/fishscience.

Пролог. Скитания ихтиолога

Данные о ежегодном улове рыб взяты с сайта британской организации, занимающейся улучшением обращения с рыбами http://fishcount.org.uk.

Глава 1. Диковинные рыбы

Jordan, D. S. 1902. The history of ichthyology. Science 16: 241–258.

Kusukawa, S. 2000. The Historia Piscium (1686). Notes Rec. R. Soc. Lond. 54: 179–197.

Nelson, J. S., Grande, T. C. & Wilson, M. V. H. 2016. Fishes of the World. John Wiley & Sons, Hoboken, New Jersey.

‘Destitute of feet’and ‘lanky fish’from D’Arcy Wentworth Thompson’s 1910 translation of Aristotle’s History of Animals.

Глава 2. Взгляд из глубины: знакомство с рыбами

Helfman, G., Collette, B. B., Facey, D. E. & Bowen, B. E. 2009. The Diversity of Fishes: Biology, Evolution and Ecology. John Wiley & Sons, Hoboken, New Jersey.

Nielsen, J. et al. 2016. Eye lens radiocarbon reveals centuries of longevity in the Greenland shark (Somniosus microcephalus). Science 353: 702704.

Standen, E., Du T. Y. & Larsson, H. C. E. 2014. Development plasticity and the origin of tetrapods. Nature 513: 54–58.

Takezaki, N. & Nishihara, H. 2017. Support for lungfish as the closest relative of tetrapods by using slowly evolving ray-finned fish as the outgroup. Genome Biology and Evolution 9: 93–101.*

Глава 3. Потрясающая игра цвета

Endler, J. A. 1980. Natural selection on colour patterns in Poecilia reticulata. Evolution 34: 76–91.*

Reznick, D. N., Shaw. F. H., Rodd, F. H. & Shaw, R. G. 1997. Evaluation of the rate of evolution in natural populations of guppies (Poecilia reticulata). Science 275: 1934–1937.

Seehausen, O., van Alphen, J. J. M. & Witte, F. 1997. Cichlid fish diversity threatened by eutrophication that curbs sexual selection. Science 277: 1808–1811.

Глава 4. Иллюминации

Anthes, N., Theobald, J., Gerlach, T., Meadows, M. G. & Michiels, N. K. 2016. Diversity and ecological correlates of red fluorescence in marine fishes. Frontiers in Ecology and Evolution Volume 4: Article 126.*

Davis, M. P., Sparks, J. S. & Smith, W. L. 2016. Repeated and widespread evolution of bioluminescence in marine fishes. PLoS ONE 11: e0155154.*

Douglas, R. H., Partridge, J. C., Dulai, K. S., Hunt, D. M., Mullineaux, C. W. & Hynninen, P. H. 1999. Enhanced retinal longwave sensitivity using a chlorophyll-derived photosensitiser inMalacosteus niger, a deep-sea dragon fish with far red bioluminescence.Vision Research 39: 2817–2832.*

Michiels, N. K. et al. 2008. Red fluorescence in reef fish: A novel signalling mechanism? BMC Ecology 8:16. *

Sparks, J. S. et al. 2014. The covert world of fish biofluorescence: A phylogenetically widespread and phenotypically variable phenomenon. PLoS ONE 9: e83259.*