три тысячи квартир и домов в 14 странах и установила, что все без исключения онкологические больные спали в местах источников земного излучения, дети длительно находящиеся в таких зонах имеют слабое развитие. Причем ревматизм, множественный склероз и астма становятся там хроническими заболеваниями.

Доктор медицинских наук Иосиф Львович Блинков (Россия) полагает, что в упрощенном виде физические поля Земли можно представить графически, как силовые линии. Причем, сгущенные участки этих линий благоприятно влияют на наше тело, разреженные – противоположно. Поэтому здания нужно строить с учетом этих «силовых линий». Интересно, что, как подтвердили исследования И. Л. Блинкова, старинные города, а тем более церкви, строили на самых благоприятных местах «силовых линий». Получается, что нашим предкам особенности Земли были знакомы много столетий назад.

Всем известен обычай – въезжая на новую квартиру пустить

перед собой кошку. В старые времена люди шли за кошкой в дом и смотрели, где и как она уляжется. На месте, выбранном кошкой ставили кровать, причем изголовьем в сторону кошачьей морды. Кошки тоньше человека чувствуют Землю и не только наилучшее место выбирают, но и ориентируют тело по силовым линиям с пользой для своего организма.

Ряд исследователей считает, что каждый из тех, кто болен онкологическим заболеванием или скончался от этого заболевания, длительное время находился в геопатогенной зоне с «положительным» знаком, а каждый больной туберкулезом – в зоне «отрицательного» излучения.

Известно, что гены у животных и человека, казалось бы ненужные, из генотипа не выбрасываются. В этом смысле, природа довольно «запасливая» Но для того, чтобы они не проявились фенотипически, то есть во внешних признаках, достаточно их блокировать. Накопленный наукой богатейший фактический материал свидетельствует, что мы люди, существа земного происхождения. Черты наших обезьяньих предков проявляются в нас множеством рудиментов и атавизмов. Это и аппендикс, и Дарвинов бугорок, развитые ушные мышцы… Не надо забывать и последовательность стадий развития человеческого эмбриона, повторяющего этапы развития жизни на планете, начиная с низших форм. Причем человеческий эмбрион развивается в водной среде. Интересны эксперименты по рождению ребенка в воде. Известно, что дети, рожденные в воде и проводящие в воде многие часы первых месяцев жизни лучше адаптируются к внеутробной жизни и быстрее развиваются.

Все гены наших далеких предков мы носим в себе. И неандертальца, и питекантропа, и даже древопитека. Но иногда вдруг рождается человек с хорошо развитым волосяным покровом, мощными клыками, даже хвостом. Это явление называется атавизм. Получается, что соответствующие гены каким-то образом «разблокировались».

Условия для проявления атавистических генов могут создаваться, например, в горной или глухой лесной местности, где живет ограниченная популяция обычных людей. Так как в этом случае неизбежно близкородственное скрещивание, ведущее к накоплению мутаций. Наличие естественных мутагенных факторов (геопатогенные зоны, ультрафиолетовые излучения в высокогорных местностях), а в ряде случаев и других мутагенных факторов (повышенный уровень радиации, наличие в атмосфере вредных веществ и т. д.) может создать условия для проявления атавистических генов. В результате в потомстве людей могут появиться особи обла-дающие полным набором признаков питекантропа или неандертальца…

В случае рождения в семье такого ребенка, и его и его родителей могли изгнать, так как считалось, что мать скрестилась со зверем. В результате нескольких изгнаний могла возникнуть небольшая популяция таких зверо-людей, а в случае дальнейших скрещиваний атавистические гены могут суммироваться и усиливаться… Таким образом «реликтовым гоминоидом» на самом деле может быть нереликтовый носитель активных реликтовых генов.

История человечества хранит немало свидетельств о рождении зверо-людей. В средние века в Британии была даже династия людей – дикообразов. Эти люди имели мощное сложение тела, звероподобное выражение лица. Их тело было полностью покрыто густой щетинистой шерстью и чешуйками. Эти черты передавались по наследству. Облик этих дикообразов вызывал страх и удивление у современников.

В замкнутой популяции могут происходить и явления связанные с трансформацией пола человека. Причем наследственные признаки могут проявляться через несколько поколений. Так на одном из островов Карибского моря в течение последних 50 лет не менее 37 девушек из семей островитян в период полового созревания сменило пол на мужской – стали юношами. Женские сексуальные признаки исчезают постепенно и без какого-либо вмешательства медиков. На-пример, в семье Батиста из десятирых детей – трое родились нормальными девочками, впоследствии они трансформировались в юношей.

В настоящее время на острове работает Научная экспедиция под руководством доктора Джулиан Мак-Гинли, которая исследует этот феномен. По гипотезе ученых причину изменения пола следует искать в прошлом (7 поколений назад), когда на острове жила женщина – носительница генной аномалии, передавшая ее потомкам.

В клетках нормальных женщин всегда две Х-хромосомы, у мужчин же – X и Y. В 1959 году исследователям удалось выяснить, что мужественность заключается в Y-хромосоме. К 1966 году район поисков гена-регулятора пола сузился до короткого плеча Y – хромосомы. В 1990 году английским исследователям удалось выделить из области 1A1 мышиной Y-хромосомы ген, в котором есть участок, на 80 % сходный с человеческим. Авторы назвали этот небольшой ген «секс-регионом» Y-хромосомы (sry). Его обозначают маленькими буквами sry, чтобы отличить от SRY человека. Нуклеотидная последовательность этого гена кодирует белок, который может специфически связываться с ДНК, а значит, регулировать работу генов, заведующих полом.

С помощью переноса ДНК из области 1A1 Y-хромосоны мыши потенциальных самок мышей переделали в самцов с характерным «мужским» поведением, но пока бесплодных. Таким образом экспериментально получено прямое доказательство того, что пол, хотя бы морфологически – регулируется всего одним геном. Этот результат представляет интерес не только для генетиков, но и для сексологов и сексопатологов. (Журнал «Nature» за 1991 г., т. 351, № 6322, С. 117–121).

Знание молекулярных механизмов регулирования пола нужно для лечения многочисленных морфологических заболеваний отклонений (гермафродитизм, синдром Кляйнфельдера и т. д.). Представляет интерес введение гена SRY в специфические клетки взрослого организма человека, ответственные за проявление мужского пола. В этом случае стала бы возможна генетическая секс-трансформация взрослого организма (сейчас делают хирургические операции) или может быть желающим изменить пол удалось бы вернуть психику соответствующую полу. Стала бы возможной помощь генетически бесплодным людям. Правда, в настоящее время реальнее составление диагностик для проверки половых клеток, чтобы не допускать генетических «ошибок».

Рассмотрим еще одну сторону этой проблемы. – Сексуальная агрессия. Диагностики позволили бы выявлять и, соответственно, лечить людей, которые из-за генетических дефектов склонны к сексуальной агрессии, которая может быть связана с увеличенной дозой гена SRY в их хромосомах.

К великому сожалению мутанты морских глубин не замыкают трагическую галерею этих чудовищ. Известны и людоеды и люди-вампиры. Осенью 1992 года в Ростове-на-Дону закончился «процесс века» – судили «суперубийцу» вампира Андрея Чикатило, на счету у